Sein oder Nichtsein, das ist die Entscheidung einer Frau, wenn sie anhand der Screening-Ergebnisse erfährt, wie hoch das Risiko ist, ein Kind mit Behinderungen zu bekommen. Was ist also dieses Screening und warum warten viele Frauen voller Angst auf die Ergebnisse und treffen auf dieser Grundlage oft Entscheidungen über einen Schwangerschaftsabbruch? Ich habe mich einmal mit diesem Thema befasst und möchte die Informationen, die ich habe, weitergeben. Beim Screening im ersten Schwangerschaftstrimester handelt es sich um eine Reihe diagnostischer Tests, die bei schwangeren Frauen in einem bestimmten Stadium der Schwangerschaft eingesetzt werden, um auch grobe Fehlbildungen des Fötus zu erkennen B. das Vorhandensein oder Fehlen indirekter Anzeichen einer fetalen Entwicklung oder genetischer Anomalien, wird ein perinatales Screening durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit zu ermitteln, ein Kind mit Pathologien wie dem Down-Syndrom (ein zusätzliches Chromosom im 21. Paar) oder dem Edwards-Syndrom (ein zusätzliches Chromosom) zu bekommen Chromosom im 18. Paar) und Patau-Syndrom (ein zusätzliches Chromosom im 13. Paar). Eine Screening-Untersuchung bietet keine hundertprozentige Garantie dafür, dass ein Kind keine Pathologien aufweist. Es liefert lediglich einen Wahrscheinlichkeitswert. Das Screening ergab beispielsweise, dass die Risiken im Vergleich zu Ihren Indikatoren gering sind, was jedoch nicht bedeutet, dass sie absolut ausgeschlossen sind. Oder im Gegenteil, die Risiken sind hoch, aber tatsächlich ist mit dem Kind alles in Ordnung. Das erste Screening wird in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt und besteht aus folgenden Phasen: 1. Es wird eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um bestehende zu erkennen Anomalien. Hier ist es zwingend erforderlich, die Dicke des Kragenraums sowie das Vorhandensein und die Größe des Nasenbeins des Babys zu beurteilen. 2. Es wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt. Diese Analyse bewertet: B-hCG und PAPP-A (schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein-A, schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein-A). Die gewonnenen Daten werden in das PRISCA- oder ASTRAIA-Programm eingegeben. Darüber hinaus werden folgende Informationen in das Programm eingetragen: ✓ Alter der schwangeren Frau ✓ Gewicht ✓ Rauchen ✓ Gestationsalter ✓ Anzahl der Föten ✓ Rasse ✓ ob eine IVF durchgeführt wurde und Datum der Übertragung ✓ Begleiterkrankungen ✓ Schwangerschaftsmerkmale (falls vorhanden) ✓ Einnahme von Medikamenten ✓ ob die Frau Kinder mit chromosomalen Pathologien hatte und ob solche bei Verwandten vorhanden sind. Die Zuverlässigkeit der Programmergebnisse hängt von der Genauigkeit der eingegebenen Daten ab. Außerdem ist zu verstehen, dass je höher das Alter der Frau ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Programm eine höhere Wahrscheinlichkeit ergibt, ein Kind mit Behinderungen zu bekommen. Dies gilt auch für das Vorhandensein dieser schlechten Gewohnheiten und anderer Dinge. Wenn das Programm eine hohe Wahrscheinlichkeit zeigt, ein Kind mit einer der oben genannten Krankheiten zu bekommen, schlägt der behandelnde Arzt oder Genetiker vor, dass sich die Frau einer Amniozentese (Entnahme von Fruchtwasser) oder einer Cordozentese (Entnahme von Nabelschnurblut zur Analyse) unterzieht, um eine genauere Diagnose zu erhalten. In besonders schwierigen Fällen kann eine Cordozentese erforderlich sein – Entnahme von Nabelschnurblut zur Analyse, Chorionzottenbiopsie. Diese Methoden sind invasiv und bergen Risiken sowohl für die Mutter als auch für den Fötus. Die Entscheidung, sie durchzuführen oder abzulehnen, liegt bei der Frau, der Arzt weist auf alle bestehenden Risiken hin (es bestehen folgende Risiken: Infektion der Membranen, Blasensprung, Tod des Kindes, vorzeitige Fehlgeburt). Seit einiger Zeit gibt es eine Alternative zur invasiven Forschung. Es gibt ein nicht-invasives Perinatal-Screening (NIPT), mit dem Sie mithilfe von Blut, das der Mutter entnommen wurde, genetische Anomalien beim Fötus testen können. Ab der 9. Schwangerschaftswoche gelangen fetale Blutzellen in geringen Mengen in das Blut der Frau. Sie werden aus der Masse isoliert, ihre DNA wird nachgewiesen und eine detaillierte genetische Analyse durchgeführt. Bei einem negativen Ergebnis muss sich die Frau keine Sorgen machen und ist mit keinen invasiven Methoden einverstanden. Ist das Testergebnis positiv und die Frau möchte das „besondere“ Kind behalten, muss auch nichts weiter unternommen werden. Wenn sich die Ehegatten oder die Frau für einen Schwangerschaftsabbruch entscheiden, ist eine invasive Untersuchung erforderlich, da NIPT keine Grundlage für einen Schwangerschaftsabbruch oder eine künstliche Geburt zu einem späteren Zeitpunkt darstellt..