От автора: Публикувано на уебсайта на автора Болест на Алцхаймер. Психиатрите и клиничните психолози класифицират болестта на Алцхаймер като група пресенилни деменции. Тази патология е наследствено заболяване с автозомно-доминантен фенотип. Започва сравнително рано, в предстарческа възраст, понякога в по-късна, сенилна възраст. Деменцията при болестта на Алцхаймер се различава от сенилната деменция по значителната фокусност на психопатологичните разстройства. Още в самото начало на заболяването се забелязват промени в личността от сенилен тип и загуба на паметта прогресира. Критиката към собственото състояние може да продължи дълго време, придружена от болезнено чувство за собствена неадекватност. Отначало се наблюдават фокални нарушения на говора, броенето, писането, разпознаването и практическите умения. Динамиката на афазията е характерна: първо, амнестична и пациентът не може да си спомни имената на обектите, след това сензорна афазия, сега не е възможно да разпознае обекта, по-късно се присъединява моторна афазия, тук не е възможно да се извърши това или онова действие според инструкциите, да вземете и дадете, например, наименуван предмет. Разпръснатите неврологични симптоми допълват клиничната картина по-късно. В началния стадий на болестта на Алцхаймер, който завършва етапа на нарастваща обща деменция, състоянието на пациента се усложнява от нарастваща физическа лудост, изтощение (кахексия на пациентите) и тежка психическа лудост. Патоморфологично аутопсията разкрива дифузна атрофия на мозъчната кора, особено изразена в темпоралния и фронталния лоб. Хистологично микроскопията разкрива атрофия на кортикални клетки, голям брой сенилни плаки и алцхаймерова дегенерация на неврофибрилите. Пълна версия на статията Евгений Угушев