Когато едно семейство има дете, страдащо от хронично заболяване или дете, родено с някакви аномалии в развитието, тогава от гледна точка на медицината семейството започва да да се разглежда като проводник на благоприятни и неблагоприятни влияния. Всеки роднина получава списък с инструкции, инструкции, задължения, да се запознае с точните предписания на лекаря и често е „осъден” на доживотно спазване на определени правила без дългосрочна прогноза. Самото семейство престава да бъде жив и развиващ се организъм, постепенно се превръща в статичен терапевтичен екип. Всички нужди и желания на членовете на семейството избледняват на заден план, а грижата за един от членовете му е на първо място. Ужасната диагноза на детето е остър и травматичен фактор за всеки, променя живота на всеки и, разбира се, изисква въвеждане. на нови специални правила, спазвани в ежедневието. Но дали такава помощ, съобразена с предписанията на лекаря, винаги е от полза за детето и заобикалящата го среда В момента, в който членовете на семейството научат и осъзнаят факта, че детето има хронично или вродено заболяване, техните преживявания са подобни на тези, които са имали по време на едно заболяване? период на остра скръб или загуба. Емоционална нестабилност, реакции от психосоматичен характер, психически страдания, промени в поведението, депресия, неврастения, безсъние и други разстройства - това не е пълен списък от възможни външни и вътрешни прояви. Желанието да се прикрие тежестта на преживяванията от другите често води до невъзможност да се преживее този наистина труден момент. Впоследствие всички неизплакани сълзи, целият гняв стават придружаващи хората, вървят редом с вас през целия ви живот. Освен това раждането на дете със специални нужди кара родителите да се чувстват виновни за случилото се. Неспособността да приемат ситуацията такава, каквато е, ги тласка към самоунищожение, изтезание и самонаказване. Възможна е поява на гняв и агресия към половинката. Детето, което винаги е малка семейна антена, усеща скрит гняв и раздразнение и започва да се самообвинява за това, което се случва в семейството. Желанието бързо да облекчи роднините от емоционалното им бреме, желанието да освободят близки и да им дадат възможност да живеят и да се наслаждават на живота - по никакъв начин не допринася за възстановяване или положителна прогноза. И всъщност имаме работа със семейна система, в която „всеки за всеки друг“ изпитва непрекъснато страдание. Но какво се случва, ако дадем време на членовете на семейството да изпитат болката, която се крие дълбоко в душата на всеки? Колко страшно би било да споделите тревогите и страховете си с половинката си? Колко време може да отнеме разговор с други деца и изясняване на текущата ситуация? Много е важно да направите първата крачка – да си дадете правото да скърбите. Много родители смятат, че не трябва да показвате слабостта си в такива моменти. Важно е да разберете, че това не е проява на слабост - а признание за обикновен човек, който се нуждае от подкрепа, който е способен на чувства и чувства. Само като направим проблема публичен, можем да разберем как да продължим. Само като научим за преживяванията и страховете на всеки член на семейството, можем да се справим с тях. Приемайки болестта като свършен факт, за семейството ще бъде много по-лесно да създаде условия за по-нататъшното развитие на семейството като цяло и на всеки от членовете му в частност. Предупреденият е предварително въоръжен. Важно е да запомните, че приемането на факта за болестта на детето често е възпрепятствано от убеждението, че диагнозата е поставена погрешно, не трябва да забравяме за „пазарването с болестта“, изразено в надеждата за чудо, живот; спестяващ метод на лечение или убеждаване „ти ми дай, аз ще ти дам“. Етикетът „семейство с инвалид/болен/инвалид” постепенно кара обществото да се дистанцира и отчуждава. Всичко, което не ни е познато, ни плаши. На генетично ниво всеки човек има програма за оцеляване. В древността слабите членове на глутницата!